Новое исследование от Университета Цинциннати

Новое исследование от Университета Цинциннати указывает на естественным образом вырабатываемый белок аполипопротеина A-IV (apoA-IV) в качестве потенциальной мишени для сахарного диабета.

Патрик Цо, доктор философии, профессор кафедры патологии и лабораторной медицины, опубликовал исследование о возможностях apo-IV для снижения уровня сахара в крови и повышение секреции инсулина.

Результаты появились 22 мая 2012 года, в Интернет-издании «Труды Национальной академии наук» (Proceedings of the National Academy of Sciences).

ApoA-IV выделяется в тонком кишечнике в ответ на абсорбацию жиров. Предыдущие исследования показали, apoA-IV будет повышен у людей послежелудочного шунтирования — совпадает с улучшением симптомов диабета.

Команда господина Цо обнаружила, что дефицит apoA-IV у мышей был связан с нарушением толерантности к глюкозе (инсулин не выделяется для выделения глюкозы из крови). У этих мышей также развился сахарный диабет, когда непрерывно подавалась пища с высоким содержанием жиров. При введении инъекции с apoA-IV, у мышей улучшилась реакция инсулина на глюкозу, несмотря на диету с высоким содержанием жира.

Коллеги Цо также проверили реакцию на инъекции apoA-IV у больных сахарным диабетом мышей, и обнаружила, снижение уровня глюкозы в этой группе.

Господин Цо говорит, что их исследование демонстрирует, что apoA-IV ведет себя аналогично инкретину — желудочно-кишечному гормону вызывающего повышенный выброс инсулина после приема пищи для борьбы с наступлением повышенной глюкозы в крови. Два известных инкретина, которые были использованы при разработке существующих препаратов для борьбы с диабетом включают желудочный ингибиторный пептид (GIP) и глюкагон-подобный пептид-1 (GLP-1).

«Проблема с обоими этими инкретинами в том, что они недолговечны — живут лишь несколько минут — и быстро инактивируются ферментом», — говорит Цо. «Они также были связаны с гипогликемией, или низким уровнем сахара в крови, при приеме внутрь, когда тело имеет низкую концентрацию глюкозы в крови. Задача состоит в том, чтобы найти что-то безопаснее с длительным периодом полувыведения».

Цо говорит, что apoA-IV имеет длительный период полувыведения (от семи до восьми часов), и что испытания в лаборатории показали, что он не влияет на уровень глюкозы при приеме в низких концентрациях глюкозы. Вместо этого, говорит он, кажется, работает для нормализации глюкозы.

Университет Цинциннати запатентовал исследования найдя для запуска проекта биотехнологическую корпорацию Apofore, образованную предприятием здравоохранения Кембриджа, штат Массачусетс. Apofore будет способствовать дальнейшему изучению apoA-IV в организме человека в усилия по разработке новых способов лечения диабета.